Zydus Cadila گفت که مجوزی از تنظیم کننده سلامت ایالات متحده دریافت کرده است تا داروی ژنریک اسکیزوفرنی را به بازار عرضه کند.
دهلی نو:
شرکت داروسازی Zydus Cadila روز جمعه اعلام کرد که تاییدیه تنظیم کننده سلامت ایالات متحده را برای عرضه کپسول های دارویی ژنریک Cariprazine که در درمان اسکیزوفرنی استفاده می شود، دریافت کرده است.
شرکت داروسازی در بیانیه ای اعلام کرد که شرکت تابعه این شرکت تأییدیه آزمایشی را از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (USFDA) برای کپسول های Cariprazine در غلظت های 1.5 میلی گرم، 3 میلی گرم و 4.5 میلی گرم و 6 میلی گرم دریافت کرده است.
کاریپرازین یک داروی ضد روان پریشی غیر معمول است که برای درمان اسکیزوفرنی و درمان حاد دوره های مانیک یا مختلط مرتبط با اختلال دوقطبی استفاده می شود.
تولید دارو در مرکز تولید فرمولاسیون این گروه در منطقه ویژه اقتصادی (SEZ)، احمدآباد انجام خواهد شد.
سازنده دارو خاطرنشان کرد که این گروه اکنون 325 تأییدیه دارد و تاکنون بیش از 400 ANDA (برنامه مخفف جدید داروها) را از زمان آغاز فرآیند تشکیل پرونده در سال مالی 04-2003 ثبت کرده است.
(به جز عنوان، این داستان توسط کارکنان NDTV ویرایش نشده است و از یک فید سندیکایی منتشر شده است.)