واشنگتن، ایالات متحده آمریکا:
شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی Regeneron روز سه‌شنبه گفت که درمان آنتی‌بادی مصنوعی برای کووید-۱۹ ممکن است در برابر نوع جدید کمتر مؤثر باشد و قصد دارد آزمایش‌هایی را برای تعیین میزان آن انجام دهد.
این شرکت گفت: «تحلیل‌های آزمایشگاهی قبلی و مدل‌سازی ساختاری در مورد جهش‌های فردی موجود در نوع Omicron نشان می‌دهد که ممکن است فعالیت خنثی‌سازی ایمنی ناشی از واکسن و آنتی‌بادی مونوکلونال، از جمله آنتی‌بادی‌های REGEN-COV کاهش یابد. بیانیه.
“تحلیل های بیشتر برای تایید و کمیت این تاثیر بالقوه با استفاده از توالی نوع Omicron واقعی ادامه دارد.”
REGEN-COV در حال حاضر در ایالات متحده به عنوان یک پروفیلاکسی پس از مواجهه در افراد در معرض خطر مجاز است و در انتظار تایید کامل است.
این بر اساس دو آنتی بادی مونوکلونال تولید شده در آزمایشگاه – پروتئین‌های Y شکل است که به میخ‌هایی که سطح ویروس کرونا را نقطه‌گذاری می‌کنند، متصل می‌شوند و مانع از حمله پاتوژن به سلول‌های انسانی می‌شوند.
آنتی بادی هایی که casirivimab و imdevimab نامیده می شوند، به صورت داخل وریدی تزریق می شوند.
اما Omicron دارای تعداد زیادی جهش در پروتئین های سنبله خود است که کارشناسان بهداشت را نگران می کند.
سازمان بهداشت جهانی در اواخر سپتامبر Regeneron را برای درمان کووید-19 توصیه کرد، اما فقط در بیمارانی با مشخصات سلامتی خاص، مانند افراد مسن یا کسانی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند.