سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) قرص مرکز کووید را برای بزرگسالان پرخطر مجاز کرد (پرونده)
واشنگتن:
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روز پنجشنبه، یک روز پس از چراغ سبز به قرص مشابهی توسط فایزر، قرص مرکز کووید را برای بزرگسالان پرخطر مجاز کرد.
پاتریزیا کاوازونی، دانشمند سازمان غذا و داروی آمریکا، گفت: مجوز امروز یک گزینه درمانی اضافی در برابر ویروس کووید-19 به شکل قرصی که می تواند به صورت خوراکی مصرف شود، ارائه می دهد.
قرص تولید شده توسط Merck که در خارج از ایالات متحده و کانادا به عنوان MSD شناخته می شود، در عرض پنج روز پس از شروع علائم مصرف می شود و نشان داده شده است که بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر ناشی از کووید را تا 30 درصد در میان افراد در معرض خطر کاهش می دهد.
قرص فایزر همین نتایج را تا 90 درصد کاهش داد.
FDA در بیانیه خود تاکید کرد که هر دو قرص فایزر و مرک باید مکمل واکسن باشند و نه جایگزین واکسن‌هایی که ابزار خط مقدم مبارزه با ویروس کرونا هستند.
در حالی که هر دو درمان به طور کلی در آزمایشات بالینی بی خطر بودند، نگرانی های بالقوه بیشتری در مورد قرص Merck به نام مولنوپیراویر مطرح شده است.
FDA مصرف قرص مرک را برای افراد زیر 18 سال مجاز نکرده است زیرا ممکن است بر رشد استخوان و غضروف تأثیر بگذارد.
استفاده از آن در زنان باردار به دلیل آسیب احتمالی جنین توصیه نمی شود، اما پزشکان همچنان می توانند تصمیم بگیرند که آیا مزایای آن بیشتر از خطرات در موارد فردی است یا خیر.
هشت کپسول مولنوپیراویر به مدت پنج روز به صورت خوراکی مصرف می شود که در مجموع 40 کپسول است.
ایالات متحده هزینه 3.1 میلیون دوره درمان مرک و 10 میلیون دوره درمان فایزر را پرداخت کرده است.
مولنوپیراویر با ترکیب شدن خود در ژنوم ویروس عمل می کند و باعث ایجاد جهش هایی می شود که از تکثیر ویروس جلوگیری می کند.
(به جز عنوان، این داستان توسط کارکنان NDTV ویرایش نشده است و از یک فید سندیکایی منتشر شده است.)